ADMINISTRATIVE ACTIVITY TO ENSURE THE QUALITY OF DRUGS

This article examines the role and interaction of organizations involved in the field of drug treatment in the quality assurance system, as well as their impact on the risks of poor quality of drugs entering the consumer.

1. Приказ Минздрава России от 26 октября 2015 г. №751н «Об утверждении пра-вил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальны-ми предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

2. ГОСТ Р 52249-2009. Правила производства и контроля качества лекарственных средств.

3. Постановление Правительства РФ от 23 ноября 2009 г. N 944 «Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые про-верки проводятся с установленной периодичностью».

4. Федеральный закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ (ред. от 27.11.2017) «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».

5. http://www.medbrak.ru/ckkls/index.htm (?).